Busca garantizar el acceso de los pacientes que sufren este tipo de enfermedades a las prestaciones integrales en sus distintas modalidades, en el ámbito público, privado y de la seguridad social, junto al acompañamiento de las familias.
Cabe destacar que la normativa nacional define a los cuidados paliativos como "un modelo de atención que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida". Es decir, aquellas enfermedades donde existe riesgo de muerte, o son “graves, crónicas complejas, progresivas, o avanzadas que afectan significativamente la calidad de vida de quien las padece y la de su familia”.
La norma, sancionada el pasado 5 de julio por el Congreso de la Nación, tiene como uno de sus objetivos principales desarrollar una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona, que atienda a las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes que padecen enfermedades amenazantes y/o limitantes para la vida.
Así también, busca garantizar el acceso a las terapias disponibles para la atención paliativa, tanto farmacológicas como no farmacológicas, que estén basadas en evidencia científica.
Por otro lado, se busca promover la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en este tipo de cuidados.
En otro sentido, la norma remarca que las obras sociales y todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados deberán "brindar cobertura en cuidados paliativos a las personas que lo necesiten, incluyendo como mínimo las prestaciones que determina la Autoridad de Aplicación".
La normativa dispone también promover la conformación de equipos de trabajo interdisciplinario y multidisciplinario para el área de cuidados paliativos en todos los subsectores de salud. A la vez, propicia el acceso a medicamentos esenciales en cuidados paliativos, especialmente a los analgésicos en distintas formulaciones.
Uno de los autores de la iniciativa y miembro informante, el diputado Juan Roque Posse, destacó que este proyecto promueve la ampliación de derechos e incorpora beneficios para una parte de la sociedad salteña, con el objetivo fundamental de mejorar la calidad de vida de los habitantes de la provincia.
“Como legisladores entendemos que debemos adherir a esta ley y no esperar más tiempo para acceder a este beneficio para todos los salteños, ya que se fomenta una atención interdisciplinaria para pacientes que padecen enfermedades amenazantes y limitantes para la vida”, sostuvo el legislador.
A su turno, la diputada Isabel De Vita destacó que es importante avanzar en el tema de paliativo por múltiples factores, ya que somos estamos ante la evidencia que somos una sociedad vulnerable en múltiples aspectos.
“Un estudio muestra una amplia gama de enfermedades en adultos que necesitan cuidados paliativos enfermedades cardiovasculares 38,5%, cáncer 34%, respiratorias crónicas 10.3%, sida 5,7% diabetes 4,6%, por lo que es necesario garantizar este tipo de beneficios tanto para los pacientes como para sus acompañantes”, indicó la legisladora.
En tanto, una de las autores del proyecto, la diputada Patricia Hucena, explicó que esta adhesión es de vital importancia, ya que la misma busca mejorar la calidad de vida ante este tipo de enfermedades que amenazan o limitan la misma, promoviendo el acceso a terapias farmacológicas y no farmacológicas, objetivo en desarrollo profesional de quienes son los encargados de prestar estos tipos de cuidados.
“Debemos seguir trabajando en este tipo de leyes que fomentan mejorar la calidad de vida de las personas en la provincia”, expresó la legisladora.
En tanto, el diputado Jorge Restom destacó que la normativa contemple el aspecto de la interculturalidad, ya que es un punto importante teniendo en cuenta las diferentes regiones de las provincias.
“Este tipo de leyes son las que fomentan una mejor calidad de vida para todos los salteños, y con esta normativa fomentamos a que el estado acompañe a los enfermos”, dijo el legislador.
Así también, el diputado Bernardo Biella expresó que esta ley fomenta la Ortotanasia, que es la actuación correcta ante la muerte, considerando el derecho a morir dignamente.
“Lamentablemente una de cada diez personas tienen un acompañamiento paliativo en su vida, esta ley permite que estos pacientes puedan terminar sus días acompañados de sus seres queridos”, expresó el legislador.
El proyecto autoría de los diputados Esteban Amat, Gonzalo Caro, Germán Rallé, Lino Yonar, JuanRoque Posse, Víctor Lamberto, Ignacio Jarsún, Patricia Hucena, Martín Pérez y Carolina Ceaglio, fue aprobado por unanimidad y pasó al Senado en revisión.
